热烈祝贺尊龙凯时助力华南首例戈谢病基因治疗在广州市第一人民医院成功落地
发布时间:2025-03-12
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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近日,在广州市第一人民医院血液内科王顺清主任的主导下,一名罹患罕见遗传病“戈谢病”的患者成功接受了基因治疗。这一突破性成果是该院血液内科在地中海贫血领域取得进展后的又一里程碑,标志着华南地区在基因治疗领域迈入全新阶段。2024年12月26日,广州市第一人民医院-CGT亚专科临床试验中心-广东医谷转化
近日,在广州市第一人民医院血液内科王顺清主任的主导下,一名罹患罕见遗传病“戈谢病”的患者成功接受了基因治疗。这一突破性成果是该院血液内科在地中海贫血领域取得进展后的又一里程碑,标志着华南地区在基因治疗领域迈入全新阶段。2024年12月26日,广州市第一人民医院-CGT亚专科临床试验中心-广东医谷转化
尊龙凯时助力Olink蛋白组学提升联合免疫治疗对非小细胞肺癌的效果
发布时间:2025-03-12
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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###研究背景肺癌,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC),一直是医学领域面临的重大挑战。约85%的肺癌患者被诊断为NSCLC,这种类型的癌症相较于小细胞肺癌增长速度较慢。然而,更加严峻的是,在确诊时,约40%的非小细胞肺癌患者的肿瘤已扩散至胸腔以外的器官,使得治疗效果不尽如人意,严重威胁患者的生命健康。
###研究背景肺癌,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC),一直是医学领域面临的重大挑战。约85%的肺癌患者被诊断为NSCLC,这种类型的癌症相较于小细胞肺癌增长速度较慢。然而,更加严峻的是,在确诊时,约40%的非小细胞肺癌患者的肿瘤已扩散至胸腔以外的器官,使得治疗效果不尽如人意,严重威胁患者的生命健康。
高效转染细胞的siRNA与miRNA——尊龙凯时助力生物医疗创新
发布时间:2025-03-11
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siRNA和miRNA是基因功能研究的重要工具。siRNA,即小干扰RNA,是一种人工合成的双链RNA分子,通常长度在19到23个核苷酸之间。它通过特异性结合并降解目标mRNA,从而实现基因沉默,抑制特定基因的表达。另一方面,miRNA,即微小RNA,是由机体内源产生的非编码单链RNA,长度约为22
siRNA和miRNA是基因功能研究的重要工具。siRNA,即小干扰RNA,是一种人工合成的双链RNA分子,通常长度在19到23个核苷酸之间。它通过特异性结合并降解目标mRNA,从而实现基因沉默,抑制特定基因的表达。另一方面,miRNA,即微小RNA,是由机体内源产生的非编码单链RNA,长度约为22
尊龙凯时助力标准化类器官培养,实现高效优质生物医疗解决方案
发布时间:2025-03-11
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尊龙凯时类器官培养基是专为模拟体内器官或组织的三维结构和功能而设计的细胞培养体系。这种培养基能够有效维持类器官的正常生长和分化,其配方通常包括生长因子、营养成分、细胞外基质(ECM)蛋白、激素、脂质及其他补充因子。类器官培养基的具体设计需考虑特定器官的微环境,因此,不同类型的类器官需要对应的特定培养
尊龙凯时类器官培养基是专为模拟体内器官或组织的三维结构和功能而设计的细胞培养体系。这种培养基能够有效维持类器官的正常生长和分化,其配方通常包括生长因子、营养成分、细胞外基质(ECM)蛋白、激素、脂质及其他补充因子。类器官培养基的具体设计需考虑特定器官的微环境,因此,不同类型的类器官需要对应的特定培养
尊龙凯时邀您共襄BIOCHINA2025易贸大会
发布时间:2025-03-11
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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尊龙凯时将于2025年3月13日至15日在苏州国际博览中心参加第十届BIOCHINA2025易贸生物产业展览大会。本次大会旨在通过多种形式促进生物医疗领域内各方的合作与交流。我们诚邀各位专家同仁莅临尊龙凯时展台(C3-143),与我们共同探讨前沿技术,探索全新的解决方案和合作机会。在此次盛会上,尊龙
尊龙凯时将于2025年3月13日至15日在苏州国际博览中心参加第十届BIOCHINA2025易贸生物产业展览大会。本次大会旨在通过多种形式促进生物医疗领域内各方的合作与交流。我们诚邀各位专家同仁莅临尊龙凯时展台(C3-143),与我们共同探讨前沿技术,探索全新的解决方案和合作机会。在此次盛会上,尊龙
单细胞分析常见问题解答 | 尊龙凯时生物医疗解析
发布时间:2025-03-10
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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尊龙凯时生命科学单细胞测序(10×genomics技术)的原理尊龙凯时的10xGenomics技术是一种颠覆性的单细胞测序方法,能够在单细胞分辨率上获取基因组、转录组和表观组数据。其原理主要包括以下几个关键步骤:1.单细胞悬浮液制备首先,将组织或细胞样本转化为单细胞悬浮液,这通常通过机械或酶处理实现
尊龙凯时生命科学单细胞测序(10×genomics技术)的原理尊龙凯时的10xGenomics技术是一种颠覆性的单细胞测序方法,能够在单细胞分辨率上获取基因组、转录组和表观组数据。其原理主要包括以下几个关键步骤:1.单细胞悬浮液制备首先,将组织或细胞样本转化为单细胞悬浮液,这通常通过机械或酶处理实现