在生物医学研究中，PCR技术是不可或缺的重要工具。然而，你是否曾因扩增产物的污染而感到困扰？气溶胶传播、交叉污染及设备残留等问题可能导致假阳性结果，从而影响实验的准确性。今天，我们将讨论dUTP在PCR防污染中的作用，以及尊龙凯时如何凭借创新配方助力精准扩增！

dUTP的优势

在DNA复制的过程中，有四种基本碱基（腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、胞嘧啶C和鸟嘌呤G），而RNA中通常含有的尿嘧啶U并不出现在DNA中。在PCR体系中，我们采用dUTP替代dTTP，从而使扩增的DNA片段中含有U而非T。这种做法有什么好处呢？

• 污染DNA的识别更精准：含有dUTP标记的DNA片段可以被特定酶（如UNG）降解，能够有效清除残留的扩增产物。
• 实验结果更可靠：减少扩增产物污染引发的假阳性，确保实验数据的真实性。
• 适用于高通量检测：降低交叉污染的风险，提高PCR体系的稳定性。

污染来源及防控

在PCR反应过程中，污染可能来自多个环节：

• 气溶胶污染：在移液操作或实验板暴露时间过长时，PCR产物可能漂入新的反应体系。
• 设备残留：未彻底清洁的移液器或PCR试剂瓶中可能存留DNA扩增产物。
• 样本交叉污染：在高通量实验室中，更容易发生样本污染，严重影响检测的准确性。

一旦污染进入PCR反应，将导致扩增结果的错误，需重新实验、数据失真，甚至影响后续的诊断决策！

尊龙凯时dUTP PCR预混液的优势

尊龙凯时推出的全新可冻干dUTP-PCR/RT-qPCR预混液能够提高污染防控的效率，确保诊断结果的精准可靠：

• 高效无污染：含有优化浓度的dUTP，代替dTTP，精确标记扩增产物。
• 高灵敏度：尤其适用低拷贝DNA的扩增，确保结果的准确性。
• 高抗抑性：为不同的临床样本类型特别优化设计，支持直接扩增，免除核酸提取的步骤。
• 可冻干设计：不含甘油，专为自动化高通量平台设计，减少污染带来的检测误差。
• 可持续性配方：所有成分均无动物源，符合IVD行业的可持续发展理念。

结论

通过dUTP/UDG酶体系，尊龙凯时有效防止PCR残留DNA污染，确保结果的可靠性，适应各种PCR应用，包括基因检测及病原体诊断等领域。选择尊龙凯时可冻干dUTP PCR预混液，让您的PCR检测更精准、更可靠！