siRNA和miRNA是基因功能研究的重要工具。siRNA，即小干扰RNA，是一种人工合成的双链RNA分子，通常长度在19到23个核苷酸之间。它通过特异性结合并降解目标mRNA，从而实现基因沉默，抑制特定基因的表达。另一方面，miRNA，即微小RNA，是由机体内源产生的非编码单链RNA，长度约为22个核苷酸，能够与mRNA的3'非翻译区（3'UTR）部分互补结合，以调控基因表达。这两种分子在疾病机制探索、药物靶点发现以及基因功能的研究中扮演着重要角色。

然而，在实际操作中，由于细胞毒性和转染体系等问题，siRNA和miRNA的转染过程常常不如预期。那么，如何提高转染效率呢？本文将探讨几种可行的措施。

1. 确保高纯度的siRNA或miRNA

确保选用经过PAGE纯化和脱盐处理的高纯度siRNA或miRNA，可以显著提高转染效率。

2. 维持细胞良好状态

细胞的状态对转染结果至关重要。转染通常在细胞密度达到70%-80%时进行，并需确保细胞代数较短、活力良好，以减少细胞毒性的影响。

3. 避免RNA降解

在实验过程中，使用无RNA酶和无热原性的材料（如离心管、枪头及缓冲液）可以有效防止RNA的降解。

4. 进行预实验以优化转染试剂与RNA的比例

不同细胞系对转染试剂的耐受度各异，适宜的RNA浓度也存在差异，因此需要进行预实验以确定最佳条件，确保在正式实验中提高转染效率。

5. 选择无血清或低血清培养环境

尝试使用无血清或低血清培养基，以避免转染试剂与RNA的结合受到干扰，从而影响转染效果。

6. 选用合适的转染试剂

不同细胞对转染试剂的敏感度不同，需根据文献或经验选择适合的转染试剂。例如，尊龙凯时推出的CelthysiRNA/miRNA体外转染试剂，专门针对siRNA和miRNA的转染，具有极高的转染效率和广泛的细胞适应性。

CelthysiRNA/miRNA体外转染试剂通过优化配方与转染机制，能够将1nM的siRNA导入细胞时实现超过90%的表达效率，极大地减少脱靶效应。同时，该试剂经过严格设计，降低了细胞毒性，维持了正常的细胞生理功能，提升了实验结果的可靠性。此外，该产品适用于包括Hela、MCF-7和HepG2等多种细胞类型，甚至对难以转染的悬浮细胞系，也能达到80%的沉默效率。

综上所述，合理的实验设计以及高性能的转染试剂如尊龙凯时的CelthysiRNA/miRNA都能显著提升转染效率，为基因研究提供有力的支持。